Cevap: b) C-C bağı
Açıklama: Negishi Cross-Coupling reaksiyonu, bir aril veya vinil halojenür ile bir organozinc bileşiği arasında palladyum katalizörlüğünde C-C bağı oluşturarak reaksiyona girmesidir.
Cevap: a) Pd(PPh₃)₄
Açıklama: Negishi reaksiyonu için en yaygın kullanılan palladyum katalizörü Pd(PPh₃)₄'dür. Bu katalizör, reaksiyonun başlatılmasında etkilidir.
Cevap: b) Aryl halojenür + Organozinc bileşiği
Açıklama: Negishi reaksiyonu, aril halojenür (genellikle Br veya I) ile bir organozinc bileşiği (R-Zn-X) arasında C-C bağının oluştuğu bir kros-kuplaj reaksiyonudur.
Cevap: b) Oksidatif eklenme
Açıklama: Palladyum(0) kompleksi, aril halojenür ile reaksiyona girerek Pd(II) durumuna geçer. Bu oksidatif eklenme adımını oluşturur.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama: Palladyum(II) kompleksinde C-C bağının oluşması redüktif eliminasyon adımında gerçekleşir. Bu, reaksiyonun son adımını oluşturur.
Cevap: c) Transmetalasyon ajanı
Açıklama: Organozinc bileşikleri, palladyum merkezine zinc atomu üzerinden koordine olur ve transmetalasyon sürecini sağlar.
Cevap: b) Ei-ichi Negishi
Açıklama:
Ei-ichi Negishi bu reaksiyonu tanımlamıştır ve 2010 Nobel Kimya Ödülü'nü kazanmıştır.
Cevap: d) Proton asidi
Açıklama:
Proton asidi gerekli değildir.
Cevap: c) PhZnBr
Açıklama:
PhZnBr (fenilzinc bromür) bir organozinc bileşiğidir.
Cevap: c) I
Açıklama:
Iodo (I) halojenür en reaktiftir.
Cevap: c) Kros-kuplaj reaksiyonu
Açıklama:
Negishi reaksiyonu bir kros-kuplaj reaksiyonudur.
Cevap: a) Oksidatif eklenme başlangıcı
Açıklama:
Pd(0) oksidatif eklenme ile reaksiyonu başlatır.
Cevap: b) Sadece katalizör
Açıklama:
Pd(PPh₃)₄ bir palladyum katalizörüdür.
Cevap: c) Alkil klorid
Açıklama:
Alkil halojenürler genellikle bu reaksiyonda kullanılmaz.
Cevap: a) Oksidatif eklenme
Açıklama:
Oksidatif eklenme genellikle hız belirleyen adımdır.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
RZnX ve RZnR' organozinc bileşiğinin genel formülleridir.
Cevap: a) Pd(0)
Açıklama:
Reaksiyon Pd(0) ile başlar.
Cevap: b) Karbon-karbon bağları sentezi
Açıklama:
Bu reaksiyon karbon-karbon bağlarının sentezinde kullanılır.
Cevap: b) BINAP
Açıklama:
BINAP gibi kiral ligandlar verimi artırabilir.
Cevap: b) Düşük toksisite
Açıklama:
Organozinc bileşikleri organokurşun ve organokalay bileşiklerine göre daha az toksiktir.
Cevap: b) Aryl-alkil bileşikleri
Açıklama:
Aryl-alkil C-C bağları sentezlenebilir.
Cevap: a) Pd(0)
Açıklama:
Pd(PPh₃)₄ çözeltide Pd(0) formunda bulunur.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilirler.
Cevap: b) Transmetalasyon
Açıklama:
Organozinc bileşiği palladyum kompleksine zinc yerine geçer.
Cevap: b) Pd(II) kompleks
Açıklama:
Oksidatif eklenme Pd(II) kompleksini oluşturur.
Cevap: d) I, II ve III
Açıklama:
Tüm faktörler reaksiyon verimini etkiler.
Cevap: b) RZnBr
Açıklama:
RZnBr genellikle en dengeli reaktiviteye sahiptir.
Cevap: a) Fosfin ligand
Açıklama:
Fosfin ligandlar Pd(PPh₃)₄'ün etkinliğini artırır.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama:
Redüktif eliminasyon stereokimyasını korur.
Cevap: c) Düşük verim
Açıklama:
Düşük verim bir avantaj değildir.
Cevap: a) Pd(II) vs Pd(0) durumu
Açıklama:
Pd₂(dba)₃ Pd(0), Pd(PPh₃)₄ ise Pd(0) durumundadır, ancak ligandları farklıdır.
Cevap: a) I > II > III
Açıklama:
I > Br > Cl reaktivite sırasıdır.
Cevap: a) Oksidatif eklenme
Açıklama:
Oksidatif eklenme genellikle en yavaş adımdır.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilir.
Cevap: d) a ve b
Açıklama:
Düşük toksisite ve kolay elde edilebilirlik organozinc bileşiklerinin özellikleridir.
Cevap: a) Pd(PPh₃)₄
Açıklama:
Pd(PPh₃)₄ en yaygın palladyum kompleksidir.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm adımlar Pd(II) durumunda gerçekleşir.
Cevap: a) C-C
Açıklama:
Negishi reaksiyonu C-C bağı oluşturur.
Cevap: c) PhZnBr
Açıklama:
PhZnBr (fenilzinc bromür) bir organozinc bileşiğidir.
Cevap: c) Ei-ichi Negishi
Açıklama:
Ei-ichi Negishi tarafından geliştirilmiştir.
Cevap: a) Pd(PPh₃)₄
Açıklama:
Pd(PPh₃)₄ en etkilidir.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
RZnX ve RZnR' organozinc bileşiğinin genel formülleridir.
Cevap: c) Kros-kuplaj reaksiyonu
Açıklama:
Negishi reaksiyonu bir kros-kuplaj reaksiyonudur.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama:
Redüktif eliminasyon C-C bağının oluştuğu adımdır.
Cevap: c) Phenil klorid
Açıklama:
Phenil klorid bir aril halojenürdür.
Cevap: c) C-C
Açıklama:
Negishi reaksiyonu C-C bağının oluşumuna yöneliktir.
Cevap: a) Reaksiyon sonunda
Açıklama:
Redüktif eliminasyon sonucu Pd(0) oluşur.
Cevap: b) Vinyl klorid
Açıklama:
Vinyl klorid bir vinil halojenürdür.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama:
Redüktif eliminasyon stereoselektif olabilir.
Cevap: Ar-R + ZnX₂
Çözüm:
ArX (aryl halojenür) + RZnX (organozinc bileşiği) → Ar-R (organik ürün) + ZnX₂ (zinc halojenür)