Cevap: b) C-C bağı
Açıklama: Liebeskind-Srogl Cross-Coupling reaksiyonu, bir tiyester (R-S-C(=O)-R') ile bir aril veya vinil halojenür arasında palladyum katalizörlüğünde C-C bağı oluşturarak reaksiyona girmesidir.
Cevap: c) Pd(PPh₃)₂Cl₂
Açıklama: Liebeskind-Srogl reaksiyonu için en yaygın kullanılan palladyum katalizörü Pd(PPh₃)₂Cl₂'dir. Bu katalizör, reaksiyonun başlatılmasında etkilidir.
Cevap: b) Aryl halojenür + Tiyester
Açıklama: Liebeskind-Srogl reaksiyonu, aril halojenür (genellikle I veya Br) ile bir tiyester (R-S-C(=O)-R') arasında C-C bağının oluştuğu bir kros-kuplaj reaksiyonudur.
Cevap: a) Sadece palladyum
Açıklama: Liebeskind-Srogl reaksiyonu sadece palladyum katalizörlüğü ile gerçekleştirilir.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama: Palladyum(II) kompleksinde C-C bağının oluşması redüktif eliminasyon adımında gerçekleşir. Bu, reaksiyonun son adımını oluşturur.
Cevap: c) Nükleofil
Açıklama: Tiyesterler, palladyum merkezine nükleofilik olarak atak yapar ve C-C bağının oluşmasına katkı sağlar.
Cevap: d) Robert J. P. Corriu
Açıklama:
Robert J. P. Corriu ve J. E. Pfeffer bu reaksiyonu tanımlamıştır.
Cevap: d) Proton asidi
Açıklama:
Proton asidi gerekli değildir.
Cevap: b) Etil tiyopropionat
Açıklama:
Etil tiyopropionat (CH₃CH₂S-C(=O)-CH₃) bir tiyesterdir.
Cevap: c) I
Açıklama:
Iodo (I) halojenür en reaktiftir.
Cevap: c) Kros-kuplaj reaksiyonu
Açıklama:
Liebeskind-Srogl reaksiyonu bir kros-kuplaj reaksiyonudur.
Cevap: a) Oksidatif eklenme başlangıcı
Açıklama:
Pd(0) oksidatif eklenme ile reaksiyonu başlatır.
Cevap: b) BINAP
Açıklama:
BINAP gibi kiral ligandlar verimi artırabilir.
Cevap: c) Alkil klorid
Açıklama:
Alkil halojenürler genellikle bu reaksiyonda kullanılmaz.
Cevap: a) Oksidatif eklenme
Açıklama:
Oksidatif eklenme genellikle hız belirleyen adımdır.
Cevap: b) R-S-C(=O)-R'
Açıklama:
R-S-C(=O)-R' tiyesterin genel formülüdür.
Cevap: a) Pd(0)
Açıklama:
Reaksiyon Pd(0) ile başlar.
Cevap: b) Karbon-karbon bağları sentezi
Açıklama:
Bu reaksiyon karbon-karbon bağlarının sentezinde kullanılır.
Cevap: d) Toluene
Açıklama:
Toluene gibi inert çözücüler tercih edilir.
Cevap: c) Kolay elde edilebilirlik
Açıklama:
Tiyesterler kolayca elde edilebilir.
Cevap: b) Aryl-alkil bileşikleri
Açıklama:
Aryl-alkil C-C bağları sentezlenebilir.
Cevap: a) Pd(0)
Açıklama:
Pd(PPh₃)₂Cl₂ çözeltide Pd(0) formuna dönüşür.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilirler.
Cevap: b) Tiyester koordinasyonu ve nükleofilik atak
Açıklama:
Tiyester Pd(II) merkezine koordine olur ve nükleofilik atak yapar.
Cevap: b) Pd(II) kompleks
Açıklama:
Oksidatif eklenme Pd(II) kompleksini oluşturur.
Cevap: d) I, II ve III
Açıklama:
Tüm faktörler reaksiyon verimini etkiler.
Cevap: d) a ve c
Açıklama:
Etil ve metil tiyosterler genellikle daha reaktiftir.
Cevap: a) Fosfin ligand
Açıklama:
Fosfin ligand kullanımı Pd(PPh₃)₂Cl₂'nin etkinliğini artırabilir.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama:
Redüktif eliminasyon stereokimyasını korur.
Cevap: c) Düşük verim
Açıklama:
Düşük verim bir avantaj değildir.
Cevap: a) Pd(II) vs Pd(0) durumu
Açıklama:
Pd₂(dba)₃ Pd(0), Pd(PPh₃)₂Cl₂ ise Pd(II) durumundadır.
Cevap: a) I > II > III
Açıklama:
I > Br > Cl reaktivite sırasıdır.
Cevap: a) Oksidatif eklenme
Açıklama:
Oksidatif eklenme genellikle en yavaş adımdır.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilir.
Cevap: d) a ve b
Açıklama:
Düşük toksisite ve kolay elde edilebilirlik tiyesterlerin özellikleridir.
Cevap: a) Pd(PPh₃)₂Cl₂
Açıklama:
Pd(PPh₃)₂Cl₂ en yaygın palladyum kompleksidir.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Tiyester koordinasyonu ve redüktif eliminasyon Pd(II) durumunda gerçekleşir.
Cevap: a) C-C
Açıklama:
Liebeskind-Srogl reaksiyonu C-C bağı oluşturur.
Cevap: c) PhS-C(=O)-CH₃
Açıklama:
PhS-C(=O)-CH₃ (feniltiyopropionat) bir tiyester örneğidir.
Cevap: a) Robert J. P. Corriu ve J. E. Pfeffer
Açıklama:
Robert J. P. Corriu ve J. E. Pfeffer tarafından geliştirilmiştir.
Cevap: a) Pd(PPh₃)₂Cl₂
Açıklama:
Pd(PPh₃)₂Cl₂ en etkilidir.
Cevap: b) R-S-C(=O)-R'
Açıklama:
R-S-C(=O)-R' tiyesterin genel formülüdür.
Cevap: c) Kros-kuplaj reaksiyonu
Açıklama:
Liebeskind-Srogl reaksiyonu bir kros-kuplaj reaksiyonudur.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama:
Redüktif eliminasyon C-C bağının oluştuğu adımdır.
Cevap: c) Phenil klorid
Açıklama:
Phenil klorid bir aril halojenürdür.
Cevap: c) C-C
Açıklama:
Liebeskind-Srogl reaksiyonu C-C bağının oluşumuna yöneliktir.
Cevap: a) Reaksiyon sonunda
Açıklama:
Redüktif eliminasyon sonucu Pd(0) oluşur.
Cevap: b) Vinyl klorid
Açıklama:
Vinyl klorid bir vinil halojenürdür.
Cevap: c) Redüktif eliminasyon
Açıklama:
Redüktif eliminasyon stereoselektif olabilir.
Cevap: Ar-R + R'-C(=O)-SH
Çözüm:
ArX (aryl halojenür) + R-S-C(=O)-R' (tioester) → Ar-R (kuplanmış ürün) + R'-C(=O)-SH (tiyokarboksilik asit)