Cevap: b) Nükleofilik aromatik yer değiştirme
Açıklama: Green Reaksiyonu, bir aromatik bileşikte elektron çekici grup (ECG) içeren pozisyona bir nükleofilin atak yapmasıdır.
Cevap: b) Aromatik bileşik (ECG'li) ve nükleofil
Açıklama: Reaksiyon için elektron çekici grup (NO₂, CN, COOH, vb.) içeren bir aromatik bileşik ve bir nükleofil gerekir.
Cevap: c) -NO₂
Açıklama: -NO₂, -CN, -COOH gibi gruplar elektron çekicidir ve Green Reaksiyonu için uygundur.
Cevap: d) a ve b
Açıklama: ECG'nin konumuna bağlı olarak genellikle para ve/veya orto pozisyonlara sübstitüsyon olur.
Cevap: b) Nükleofilik atak → σ-kompleksi oluşumu → Aromatiklik kazanımı
Açıklama: Reaksiyon, nükleofilin aromatik halkaya atak yapmasıyla başlar, σ-kompleksi (Meisenheimer kompleksi) oluşur ve ardından aromatiklik kazanılır.
Cevap: c) NO₂⁺
Açıklama: NO₂⁺ bir elektrofildir, nükleofil değildir.
Cevap: d) a ve b
Açıklama:
George A. Olah ve Joseph G. Hoggett bu reaksiyonu tanımlamıştır.
Cevap: c) Toluene
Açıklama:
Toluene elektron çekici grup içermediği için reaksiyona uygun değildir.
Cevap: c) NH₃
Açıklama:
NH₃ (amonyak) bir nükleofildir.
Cevap: b) Bazik
Açıklama:
Reaksiyon genellikle bazik ortamda çalıştırılır.
Cevap: b) Nükleofilik yer değiştirme
Açıklama:
Green Reaksiyonu bir nükleofilik yer değiştirme reaksiyonudur.
Cevap: b) Elektron fakiri aromatik (ECG'li)
Açıklama:
Reaksiyon elektron fakiri aromatik bileşiklerle başlar.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tümü elektron çekicidir.
Cevap: c) Benzen
Açıklama:
Benzen gibi elektron çekici grup içermeyen bileşikler reaksiyona uygun değildir.
Cevap: b) σ-kompleksi oluşumu
Açıklama:
σ-kompleksi oluşumu genellikle hız belirleyen adımdır.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
OH ve NH₂ gibi gruplar nükleofildir.
Cevap: b) Nükleofil
Açıklama:
Nükleofil aromatik bileşiğe atak yapar.
Cevap: b) Aromatik sübstitüe bileşik sentezi
Açıklama:
Bu reaksiyon aromatik sübstitüe bileşik sentezinde kullanılır.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm maddeler avantajdır.
Cevap: c) Anilin
Açıklama:
Anilin (C₆H₅NH₂) bir aromatik nükleofildir.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tümü Green Reaksiyonu ile sentezlenebilir.
Cevap: c) -COOH
Açıklama:
-COOH elektron çekicidir.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilirler.
Cevap: d) Stereoselektif değildir
Açıklama:
Reaksiyon stereoselektif değildir.
Cevap: b) σ-kompleksi (Meisenheimer kompleksi)
Açıklama:
σ-kompleksi oluşur.
Cevap: d) I, II ve III
Açıklama:
Tüm faktörler reaksiyon verimini etkiler.
Cevap: b) 1,3-Dinitrobenzen
Açıklama:
1,3-Dinitrobenzen, daha fazla elektron çekici grup içerdiği için daha reaktiftir.
Cevap: c) -OH
Açıklama:
-OH elektron vericidir.
Cevap: c) Proton transferi
Açıklama:
Proton transferi sonrası aromatiklik kazanılır.
Cevap: d) a ve c
Açıklama:
Düşük verim ve fonksiyonel grup toleransı dezavantaj değildir.
Cevap: b) 1-Floro-2,4-dinitrobenzen
Açıklama:
1-Floro-2,4-dinitrobenzen, güçlü elektron çekici gruplar içerdiği için daha reaktiftir.
Cevap: c) 1,3,5-Trinitrobenzen
Açıklama:
1,3,5-Trinitrobenzen, çok sayıda elektron çekici grup içerdiği için daha reaktiftir.
Cevap: b) σ-kompleksi oluşumu
Açıklama:
σ-kompleksi oluşumu genellikle en yavaş adımdır.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilir.
Cevap: d) Düşük verim
Açıklama:
Düşük verim genel bir özellik değildir.
Cevap: c) -COOH
Açıklama:
-COOH elektron çekicidir.
Cevap: a) Nükleofilik atak
Açıklama:
Nükleofilik atak C-N bağının oluştuğu adımdır.
Cevap: a) C-N
Açıklama:
Green Reaksiyonu C-N bağı oluşturur.
Cevap: c) Aniline
Açıklama:
Aniline (C₆H₅NH₂) bir aromatik nükleofildir.
Cevap: a) George A. Olah ve Joseph G. Hoggett
Açıklama:
George A. Olah ve Joseph G. Hoggett tarafından geliştirilmiştir.
Cevap: c) Bazik
Açıklama:
Bazik ortam en etkilidir.
Cevap: b) Ar-NH₂
Açıklama:
Aromatik nükleofilin genel formülü Ar-NH₂'dir.
Cevap: b) Nükleofilik aromatik yer değiştirme
Açıklama:
Green Reaksiyonu bir nükleofilik aromatik yer değiştirme reaksiyonudur.
Cevap: a) Nükleofilik atak
Açıklama:
Nükleofilik atak C-N bağının oluştuğu adımdır.
Cevap: c) Nitrobenzen
Açıklama:
Nitrobenzen bir aromatik ECG bileşiğidir.
Cevap: a) C-N
Açıklama:
Green Reaksiyonu C-N bağının oluşumuna yöneliktir.
Cevap: c) 150-250°C
Açıklama:
Reaksiyon genellikle 150-250°C arasında çalışır.
Cevap: b) PhNH₂
Açıklama:
PhNH₂ (anilin) bir aromatik nükleofildir.
Cevap: c) Proton transferi
Açıklama:
Proton transferi sonrası aromatiklik kazanılır.
Cevap: Ar-Nu + HECG
Çözüm:
Ar-ECG (elektron çekici grup içeren aromatik) + NuH (nükleofil) → Ar-Nu (sübstitüe aromatik) + HECG (elektron çekici grup içeren hidrojen)