Cevap: c) N=N (azo) bağı
Açıklama: Azo Coupling reaksiyonu, bir aren diazonium tuzu ile bir aromatik amin veya fenol arasında N=N (azo) bağı oluşturarak reaksiyona girmesidir.
Cevap: c) Aren diazonium tuzu + aromatik amin/fenol
Açıklama: Azo Coupling reaksiyonu, aren diazonium tuzu ile bir nükleofil olan aromatik amin veya fenol arasında gerçekleşir.
Cevap: d) Methyl orange
Açıklama: Methyl orange, bir azo boyasıdır ve N=N (azo) bağı içerir. Bu, Azo Coupling reaksiyonunun bir örneğidir.
Cevap: c) Elektrofilik sübstitüsyon
Açıklama: Aren diazonium tuzu, aromatik halkaya elektrofil olarak saldırır. Bu nedenle reaksiyon bir elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonudur.
Cevap: d) Hafif bazik (pH 8-10)
Açıklama: Reaksiyon için uygun pH aralığı hafif bazik ortamdır (pH 8-10). Bu ortamda diazonium tuzları kararlıdır ve nükleofilin deprotonasyonu kolaylaşır.
Cevap: b) Aromatik amin
Açıklama: Aromatik amin veya fenol, aren diazonium tuzuna karşı nükleofil olarak davranır.
Cevap: a) Peter Griess
Açıklama:
Peter Griess bu reaksiyonu tanımlamıştır.
Cevap: d) Proton asidi
Açıklama:
Reaksiyon hafif bazik ortamda çalışır, proton asidi gerekli değildir.
Cevap: b) Aniline
Açıklama:
Aniline (phenylamine) bir aromatik amindir.
Cevap: d) a ve b
Açıklama:
Sübstitüsyon genellikle para pozisyonunda olur, ancak orto pozisyonunda da olabilir.
Cevap: c) N=N (azo)
Açıklama:
Azo Coupling reaksiyonu N=N (azo) bağının oluşumuna yöneliktir.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Benzene ve toluene diazonium klorür, aren diazonium tuzudur.
Cevap: c) Hafif bazik
Açıklama:
Hafif bazik ortam reaksiyon için idealdir.
Cevap: c) Aromatik halojenür
Açıklama:
Aromatik halojenürler genellikle bu reaksiyonda kullanılmaz.
Cevap: b) Nükleofilik atak
Açıklama:
Nükleofilik atak genellikle hız belirleyen adımdır.
Cevap: d) Phenol
Açıklama:
Phenol (C₆H₅OH) bir aromatik fenoldür.
Cevap: b) Aren diazonium tuzu
Açıklama:
Aren diazonium tuzu, aromatik halkaya elektrofil olarak saldırır.
Cevap: b) Azo boyalarının sentezi
Açıklama:
Bu reaksiyon azo boyalarının sentezinde kullanılır.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
pH ve katalizör reaksiyon verimini artırabilir.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm maddeler avantajdır.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tümü Azo Coupling reaksiyonu ile sentezlenebilir.
Cevap: d) Nükleofilin deprotonasyonu
Açıklama:
Hafif bazik ortam nükleofilin deprotonasyonunu sağlar.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilirler.
Cevap: d) Stereoselektif değildir
Açıklama:
Reaksiyon stereoselektif değildir.
Cevap: b) Azo bileşiği
Açıklama:
Azo bileşiği oluşur.
Cevap: d) I, II ve III
Açıklama:
Tüm faktörler reaksiyon verimini etkiler.
Cevap: a) Aniline
Açıklama:
Aniline, elektron verici grubu içerdiği için daha reaktiftir.
Cevap: c) Hafif bazik
Açıklama:
Hafif bazik ortam idealdir.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Atak ve proton transferi sonrası aromatiklik kazanılır.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Düşük verim ve fonksiyonel grup toleransı dezavantaj değildir.
Cevap: c) 8-10
Açıklama:
Hafif bazik ortam (pH 8-10) en idealdir.
Cevap: c) Cresol
Açıklama:
Cresol, elektron verici grubu içerdiği için daha reaktiftir.
Cevap: b) Nükleofilik atak
Açıklama:
Nükleofilik atak genellikle en yavaş adımdır.
Cevap: d) Tümü
Açıklama:
Tüm alanlarda kullanılabilir.
Cevap: d) Düşük verim
Açıklama:
Düşük verim genel bir özellik değildir.
Cevap: c) Hafif bazik
Açıklama:
Hafif bazik ortam tercih edilir.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Atak ve proton transferi sonrası N=N (azo) bağı oluşur.
Cevap: c) N=N (azo)
Açıklama:
Azo Coupling reaksiyonu N=N (azo) bağı oluşturur.
Cevap: b) PhN₂⁺Cl⁻
Açıklama:
PhN₂⁺Cl⁻ (fenil diazonium klorür) bir aren diazonium tuzudur.
Cevap: d) a ve b
Açıklama:
Peter Griess ve August Wilhelm von Hofmann tarafından geliştirilmiştir.
Cevap: c) Hafif bazik
Açıklama:
Hafif bazik ortam en etkilidir.
Cevap: b) R-NH₂
Açıklama:
Aromatik aminin genel formülü R-NH₂'dir.
Cevap: d) c ve a
Açıklama:
Azo Coupling reaksiyonu bir elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonudur.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Atak ve proton transferi sonrası N=N (azo) bağı oluşur.
Cevap: d) Phenol
Açıklama:
Phenol (C₆H₅OH) bir aromatik fenoldür.
Cevap: c) N=N (azo)
Açıklama:
Azo Coupling reaksiyonu N=N (azo) bağının oluşumuna yöneliktir.
Cevap: d) 8-10
Açıklama:
Hafif bazik ortam (pH 8-10) idealdir.
Cevap: b) PhN₂⁺Cl⁻
Açıklama:
PhN₂⁺Cl⁻ (fenil diazonium klorür) bir aren diazonium tuzudur.
Cevap: d) b ve c
Açıklama:
Atak ve proton transferi sonrası aromatiklik kazanılır.
Cevap: Ar-N=N-Ar' + HX
Çözüm:
Ar-N₂⁺X⁻ (aren diazonium tuzu) + Ar'-H (aromatik amin/fenol) → Ar-N=N-Ar' (azo bileşiği) + HX (hidrojen halojenür)